医療用圧縮空気のモニタリング用露点セットDS 400

医療用圧縮空気は、2001年8月1日以降、ドイツ医薬品法の対象となっている。それまでは、医療用圧縮空気の要件はDIN EN 737-3に規定されていた。

欧州薬局方の補遺にあるモノグラフ「Aer medicalis」には、DIN EN 737-3と比較して、純度特性が大幅に変更されており、特に露点温度が大気圧-46℃（これは67ppm V/Vに相当する）まで大幅に低下していることが、大きな問題につながっている。水の値67ppm V/Vは、圧力200bar、温度11℃における凝縮限界に相当する。水の凝縮は腐食の原因となり、また雑菌の繁殖を助長するため、水分含有量を凝縮限界に制限することが必要です。

医療用圧縮空気のモニタリング用露点セットDS 400は、水分含有量をppmで、圧力露点を℃tdで表示することができます。